El Ministerio de Sanidad y las Comunidades Autónomas abordan por primera vez una Estrategia Nacional de ELA

La consejera de presidencia y salud pública, Paz Velázquez ha asistido al Consejo Interterritorial del sistema Nacional de Salud, que se ha celebrado hoy en la Sala Internacional del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad.

Tal y como ha relatado, "hoy venimos este pleno con la voluntad de dialogar y llegar a acuerdos con los que esperamos contribuir a mejorar la salud y la calidad de vida de todos los españoles". "Vamos a abordar muchos temas de gran importancia pero hoy que es el día mundial del ELA esperamos, con el acuerdo unánime de todas las CCAA, establecer las bases de la primera estrategia de ELA que se hace en España para abordar de manera integral y multidisciplinar esta enfermedad", ha señalado.

Asimismo, Paz Vilázquez ha asegurado que "esperamos lograr los máximos acuerdos posibles en todos los puntos del orden del día de este pleno, que nos permita a todas las CCAA llevar a cabo las políticas sanitarias que necesitan nuestros ciudadanos y mantener la sostenibilidad, la equidad y la cohesión de nuestro sistema sanitario".

Por otro lado, La ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Dolors Montserrat, ha presidido hoy el primer Pleno del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud de la legislatura. La ministra y los consejeros de Sanidad de las Comunidades Autónomas han abordado por primera vez la elaboración de una Estrategia Nacional de Esclerosis Lateral Amiotrófica, coincidiendo con el Día Mundial de la ELA.

En declaraciones a los medios en rueda de prensa, la ministra ha destacado la “apuesta decidida del Gobierno por el abordaje integral y multidisciplinar de esta enfermedad. La personas con ELA y sus familias han de saber que estamos a su lado, que trabajamos para conseguir avanzar en el tratamiento de la enfermedad, que no tiene cura y que afecta a más de 3.000 personas en nuestro país”.

ACORTAR TIEMPO DE DIAGNÓSTICO Y ATENCIÓN PERSONALIZADA

Los objetivos primordiales de la estrategia son: acortar el tiempo de diagnóstico; abordar el tratamiento con un Plan personalizado; establecer los criterios y estándares que han de cumplir las unidades de atención integral; y por último, hacer énfasis en la participación del paciente y de las familias, incluyendo la atención y el apoyo a sus necesidades sociales.

El abordaje de las enfermedades raras ha sido uno de los principales temas tratados en este Pleno. “Es prioritario seguir sumando esfuerzos para avanzar en la investigación, mejorar la detección precoz y ahorrar el calvario que supone a los enfermos y a sus familias el tiempo de espera hasta que se diagnostica la enfermedad”.

Se han distribuido 1 millón de euros a las Comunidades Autónomas para avanzar en la atención a las personas con enfermedades raras y 800.000 euros, como novedad, para facilitar, en el marco de una prueba piloto, un diagnóstico más rápido y establecer “rutas asistencias” que aseguren a las familias acceder a un diagnóstico genético.

Se ha aprobado además el Manual de Procedimientos del Registro de Enfermedades Raras. La aprobación de este documento supone la puesta en marcha definitiva de este Registro, con el que será posible mantener un censo de pacientes, conocer la incidencia y prevalencia de las enfermedades raras y orientar la planificación y gestión sanitaria de estas patologías.

ESTUDIOS TERAPÉUTICOS SOBRE MEDICAMENTOS DE ULTRA-RARAS

La ministra ha querido tratar en este pleno el abordaje de enfermedades ultra-raras y de medicamentos de alto impacto económico y sanitario, ante la necesidad de abordar el reto que supone este asunto para el Sistema Nacional de Salud. Para ello, se ha creado un grupo de trabajo que tendrá como principal objetivo establecer un modelo de abordaje global de todos estos fármacos, que permita realizar estudios terapéuticos sobre los resultados en salud.

Asimismo, en relación a los Centros, Servicios y Unidades del Referencia del Sistema Nacional de Salud, se han designado 28 nuevos CSURes para atender 13 patologías. Además, hemos aprobado 2 propuestas de nuevas patologías para designar CSUR (Coagulopatías congénitas y Patología compleja hipotálamo-hipofisaria).

30,8 MILLONES PARA LAS COMUNIDADES AUTÓNOMAS

En total, se ha acordado el reparto de 30,8 millones de euros para las Comunidades Autónomas.

Además del reparto de 1,8 millones euros para enfermedades raras, se han acordado: los criterios para la distribución de 22,8 millones de euros para avanzar el uso racional de medicamentos y políticas de cohesión, fondos provienen de la industria farmacéutica previstos por la ley; los criterios para distribuir 785.070 euros para la vigilancia de la salud en las CCAA; los criterios de distribución casi dos millones de euros para la mejora de los Sistemas de Información del SNS; y, por último, los criterios para la distribución de más de 3,5 millones de euros a las Comunidades Autónomas para el desarrollo del plan anual de trabajo de la Red Española de Agencias de Evaluación de Tecnologías Sanitarias y Prestaciones del SNS.

Esta red evalúa las técnicas y procedimientos médicos de cara a su inclusión, exclusión y modificación en la cartera común básica de servicios, lo que es muy relevante para la adecuada atención de los pacientes en el Sistema Nacional de Salud. Las Comunidades Autónomas que cuentan con agencia son Andalucía, Aragón, Canarias, Cataluña, Galicia, Madrid y País Vasco.

EXTENDER EL TRATAMIENTO DE HEPATITIS C A PACIENTES F0 Y F1

El relación a la Hepatitis C, el Ministerio y las Comunidades Autónomas han acordado la actualización del Plan, con tres puntos principales: extender el tratamiento a todos los grados de fibrosis (se incluyen F0 y F1, que serán tratados según el criterio médico; incorporar 2 nuevos medicamentos cuya financiación ya estaba aprobada; y ampliar el Plan hasta 2020.

La ministra ha querido poner en valor un plan que “nos ha permitido ser el país de Europa que más pacientes ha tratado, pues ya han sido más de 76.000 personas las que han recibido terapias de última generación”.

Otro de los asuntos tratados ha sido el plan de trabajo del Ministerio para dar respuesta a la situación en la que se encuentras las personas afectadas por la Talidomida, ya que “España está en deuda con ellos y se merecen una solución”, ha declarado la ministra. En este sentido, se va a crear una comisión institucional, en la que estén representadas las CCAA, un comité científico y una oficina de apoyo para diseñar la solución para estas personas. El primer objetivo es elaborar un registro de afectados.

En este primer Consejo Interterritorial de la legislatura se han abordado también diversos temas que afectan a los profesionales sanitarios. En cuanto al Real Decreto de indicación enfermera, los profesionales y el Ministerio trabajan paralelamente resolver este conflicto. Se han designado los vocales para empezar a trabajar en la elaboración de protocolos y guías de práctica clínica necesarios para avanzar hacia la indicación enfermera, que se elaborarán en el seno de la Comisión Permanente de Farmacia, según se establece por la ley.

Al mismo tiempo, la profesión médica y la profesión enfermera están trabajando coordinadamente en la redacción de las modificaciones a introducir en el Real Decreto. La ministra ha manifestado su deseo de que este acuerdo “se alcance lo antes posible y seguir mejorando la situación de los profesionales y la atención, siempre teniendo en el centro al paciente”.

En cuanto a la formación, el Pleno ha aprobado la apuesta por el modelo de formación de la Troncalidad, para lo que se trabajará sobre la base del Real Decreto anulado por el Tribunal Supremo, “aprovechando así más de 10 años de intenso trabajo”, ha subrayado la ministra. Se ha acordado la orden por la que se desarrolla el Real Decreto que regula el Registro Estatal de Profesionales Sanitarios, que estará formado por un conjunto de datos (22 ítems) de todos los profesionales sanitarios.

También se ha informado a los consejeros de la actividad de los grupos de trabajo sobre temporalidad del personal sanitario y de coordinación de la OPE extraordinaria para la consolidación del empleo temporal.

RED PARA ATENCIÓN DE ENFERMEDADES ALTAMENTE INFECCIOSAS

Otro de los acuerdos es la Red de Hospitales para la Atención de Enfermedades Infecciosas de alto riesgo en España, formada en la actualidad por 25 hospitales en todas las Comunidades Autónomas, de los cuales se priorizan 7 para un tratamiento inicial de los casos confirmados.

Los hospitales están dotados de unidades de aislamiento con infraestructura adecuada, de personal capacitado y de procedimientos de activación que serán evaluados con carácter anual para garantizar el cumplimiento de los requisitos necesarios. “Todo ello para garantizar la seguridad de los profesionales, de los pacientes y de la población general”, ha destacado Dolors Montserrat.

Asimismo, la ministra ha mostrado de nuevo “la voluntad inequívoca del Ministerio de combatir el grave problema de salud pública que representan las resistencias a los antibióticos”. En cuanto al Plan Nacional frente a las resistencias a los antibióticos, la ministra ha agradecido la participación de las Comunidades Autónomas y se han acordado las líneas prioritarias para 2017 y 2018. La más importante es la de implementar programas de optimización del uso de los antibióticos en atención primaria y atención especializada. Cada vez más hospitales y centros de atención primaria tienen planes para que el uso de antibióticos se haga exclusivamente cuando son necesarios, “hemos de seguir apostando por ello”, ha subrayado la ministra.

PRUEBAS AUTO-TEST DE VIH SIN PRESCRIPCIÓN MÉDICA

En relación al VIH, el Ministerio está realizando una modificación del Real Decreto de productos sanitarios para diagnóstico in vitro para eliminar la exigencia de prescripción médica para las pruebas auto-test (o autodiagnóstico) para la detección de infección por VIH y permitir la publicidad dirigida a informar sobre el producto. Al haber mostrado las CCAA su acuerdo con esta modificación, el Ministerio va a continuar su tramitación.

En línea con los objetivos del Plan Estratégico de Prevención y Control del VIH y otras infecciones de transmisión sexual, esta modificación pretende facilitar la detección precoz de la infección por VIH. Este auto-test habrá de ir acompañado de información detallada sobre lo que tiene que hacer el paciente si la prueba resulta positiva.

Por otro lado, también dentro de Salud Pública, en el Pleno se ha abordado la actualización de la Estrategia de Salud Mental. Dolors Montserrat ha señalado que “no podemos mirar hacia otro lado, hemos de luchar contra el estigma que sufren estas personas; avanzar hacia la autonomía del paciente; y hemos de abordar estratégicamente la prevención al suicidio, una de las novedades que contiene la actualización. Es por ello que hemos creado un grupo de trabajo para poder culminar lo antes posible la actualización de la Estrategia de Salud Mental”.

41 NUEVOS PRODUCTOS ORTOPROTÉSICOS EN LA CARTERA

Uno de los últimos puntos del orden del día de hoy ha sido el proyecto de orden por el que se regula la oferta de productos ortoprotésicos. “Quiero destacar la importancia de esta orden, que supone un enorme beneficio para el paciente y para el Sistema Nacional de Salud”, ha declarado la ministra.

Los principales aspectos de la orden son:

Actualiza y amplía el catálogo de productos ortoprotésicos incluidos en la cartera común del SNS: Comprende 349 tipos de productos, de los cuales 41 son nuevos.

Establece máximos de financiación homogéneos para todas las Comunidades Autónomas, contribuyendo a la cohesión de nuestra cartera de servicios.

Regula un procedimiento de inclusión y exclusión de productos en la cartera que permite que la actualización de la cartera común sea permanente para adecuarse a los avances tecnológicos, a la luz de la evidencia científica disponible y de las necesidades detectadas en la población.

Por último, la orden permite avanzar hacia la trasparencia en los precios de oferta de la prestación, que serán públicos, por lo que podrán conocerlos tanto los usuarios como las CCAA.

IMPORTANTES ACUERDOS PARA PACIENTES Y PROFESIONALES

Por último, Dolors Montserrat ha puesto en valor que “se han tomado decisiones con las que esperamos contribuir a mejorar la salud y la calidad de vida de los ciudadanos, tanto la de los pacientes como la de los profesionales. Agradezco la voluntad de diálogo y acuerdo de los consejeros, todos hemos de estar comprometidos con los pacientes y con el Sistema Nacional de Salud, pues es un patrimonio de toda la sociedad que hemos construido entre todos”.